アレルギー専用鼻炎薬「アレグラ」製造販売承認の承継に関するお知らせ

エスエス製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：元島陽子、以下「当社」）は、アレルギー専用鼻炎薬「アレグラFX」「アレグラFXジュニア」「アレグラFXプレミアム」について、本日11月2日（月）付でサノフィ株式会社（本社：東京都新宿区）より、製造販売承認を承継したことをお知らせします。

また、当社の属するオペラ・グループと久光製薬株式会社（本社：佐賀県鳥栖市）とのアレグラ製品販売に関する契約期間満了に伴い、本製品の日本国内における販売体制が変更されます。本日より「アレグラFX」および「アレグラFXジュニア」について、エスエス製薬が発売を開始しますことをお知らせいたします。なお、「アレグラFXプレミアム」につきましては引き続き、当社より販売します。

当社は今後、製造販売元として本剤の安定供給の責任を果たすとともに、引き続き関係機関への情報提供ならびに適正使用の推進に努めてまいります。

製品概要

エスエス製薬について

エスエス製薬はOTC医薬品（市販薬）やヘルスケア製品に特化した製薬会社です。1765年の創業以来、260年にわたり健康へのニーズに応えるさまざまな製品を提供しています。世界100カ国で事業を展開し、OTC医薬品およびVMS（ビタミン、ミネラル、サプリメント）市場で世界第3位の事業規模を持つオペラの日本事業を担っています。エスエス製薬は、今後も「スイッチOTC医薬品」など付加価値の高い医薬品の開発やセルフメディケーションの推進を通じて、人々の健康と生活の質の向上に貢献してまいります。

エスエス製薬株式会社の詳細は、https://www.ssp.co.jp/ をご参照ください。

アレルギー専用鼻炎薬「アレグラ」製造販売承認の承継に関するお知らせ

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